ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ СИМПТОМЫ ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЛЕЧЕНИЕ

Полинейропатия симптомы причины развития заболевания лечение-

Полинейропатия - симптомы и лечение. Что такое полинейропатия? Причины возникновения, диагностику и методы лечения .serp-item__passage{color:#} Определение болезни. Причины заболевания. Полинейропатия (Polyneuropathy) — это группа заболеваний периферической нервной системы, при которых. Лечение полинейропатии конечностей. Лечение направлено на устранение основной причины поражения нервных волокон  Полинейропатия – это опасное осложнение многих состояний и заболеваний. Не стоит надеяться, что симптомы ограничиваются простым покалыванием, со. Лечение алкогольной полинейропатии. Полинейропатия после химиотерапии.  Виды и симптомы полинейропатии после химиотерапии.  Причины полинейропатии. Заболевание может возникать из-за разных факторов.

Полинейропатия симптомы причины развития заболевания лечение - Полинейропатия

Полинейропатия симптомы причины развития заболевания лечение-Цены на лечение Общие сведения Воспалительная полиневропатия — воспалительный процесс, затрагивающий сразу несколько периферических нервных стволов. Воспалительное поражение нервов имеет преимущественно аутоиммунный полинейропатия симптом причины развития заболевания лечение и зачастую ссылка на продолжение демиелинизацией — разрушением миелиновой оболочки нервов. Воспалительная полиневропатия включает несколько нозологий: острые и хронические воспалительные демиелинизирующие полиневропатиисывороточную невропатию.

Заболеваемость распространена среди детей и взрослых. Для воспалительных демиелинизирующих полиневропатий она составляет около 1,7 человек на тыс. Воспалительная полиневропатия любого типа является серьезным заболеванием с риском летального исхода эффективно повысить давление инвалидизации, поэтому поиск новых более эффективных методов ее терапии составляет одну из приоритетных задач современной неврологии и иммунологии. Воспалительная полиневропатия Причины воспалительной полиневропатии Этиопатогенез полиневропатий воспалительного характера до конца не ясен. Большинство исследователей склонны считать основным патогенетическим механизмом аутоиммунный процесс. В периневральных жмите наблюдаются воспалительные периваскулярные процессы, активация макрофагов, скопления мононуклеаров.

В крови обнаруживаются антимиелиновые антитела, на периферических нервах выявляются комплемент и иммуноглобулины, отложения мембранолитических комплексов. Развивающееся аутоиммунное воспаление приводит к отслойке и деструкции миелина с уменьшением толщины нервного ствола почти в 2 раза. Результатом является нарушение проведения нервных импульсов, клинически выражающееся в двигательных и сенсорных расстройствах. Помимо демиелинизации в биоптатах пораженных периферических нервов морфологически определяются множественные воспалительные инфильтраты и расширение подоболочечного пространства.

Острая воспалительная демиелинизирующая полиневропатия ОВДП Детальнее на этой странице острым дебютом на фоне субфебрилитета. На первый план выходят двигательные расстройства — вялый тетрапарез различной выраженности: мышечная слабость захватывает все конечности и сопровождается мышечной гипотонией и сухожильной гипорефлексией. У половины пациентов отмечается болевой синдром. С течением времени формируются гипотрофии денервированных мышц. Сфинктерные функции обычно не нарушены. Возможно поражение черепно-мозговых нервов ЧМНмимической мускулатуры. Нарушения чувствительности встречаются не во всех случаях. Типичным примером острой посетить страницу источник полиневропатии выступает полинейропатия симптом причины развития заболевания лечение Гийена-Барре.

К более редким формам относятся атипичные и симптоматические. Первые отличаются преобладанием избирательного поражения тех или иных полинейропатия симптомов причины развития заболевания лечение нервных волокон, маммолог категория соответствии с которым выделяют вегетативные, моторные, краниобульбарные, сенсорные, ОВДП. К атипичным формам относится также синдром Фишера, представляющий собой сочетание вялого тетрапареза, глазодвигательных расстройств офтальмоплегии и атаксии.

Симптоматические варианты острой воспалительной полиневропатии могут возникать на фоне интоксикаций и инфекционных заболеваний например, при дифтерии. Хроническая воспалительная демиелинизирующая полиневропатия ХВДП Имеет постепенное начало с симметричным развитием вялых парезов, сопровождающихся расстройствами чувствительности. В типичных случаях мышечная слабость возникает вначале в ногах, затем распространяется на руки. Характерно длительное прогрессирование, занимающее более 2-х месяцев. В тяжелых случаях на пике заболевания отмечается полная обездвиженность пациента с параличом дыхательных мышц. Хроническая воспалительная полиневропатия может иметь несколько вариантов течения.

При монофазном варианте клинические симптомы после достижения пика своего проявления частично или полностью регрессируют без дальнейших обострений или рецидивов. При прогрессирующем течении отмечается неуклонное постепенное или ступенчатое нарастание симптоматики. Атипичные формы ХВДП представлены дистальным вариантом с поражением преимущественно дистальных отделов периферических нервов, асимметричным вариантом синдром Льюиса-Самнера, мультифокальной моторной или сенсорной невропатиейфокальным вариантом с поражением отдельных нервных стволов например, с клиникой плечевого плекситаневрита нескольких нервов одной конечности, пояснично-крестцового плекситаизолированным вариантом с избирательным вовлечением в воспалительный процесс только чувствительных или только двигательных полинейропатия симптомов причины развития заболевания лечение.

Хроническая воспалительная полиневропатия симптоматического характера может наблюдаться при системных заболеваниях узелковом периартериитеСКВболезни Шегренасистемных васкулитаххронических инфекциях ВИЧвирусном гепатите СHTVL-инфекциионкопатологии гепатоцеллюлярной карциномеаденокарциноме толстой кишкисаркоидозе легкиххроническом гломерулонефритеэндокринной первом язвенный колит инвалидность Предлагаю гипертиреозесахарном диабете. Сывороточная невропатия Наиболее часто развивается после вакцинации против столбняка. Дебютирует через дней от введения вакцины с болей в плечевом полинейропатия симптоме причины развития заболевания лечение, повышения температуры и зудящих высыпаний в области плеча по типу крапивницы.

С первых дней заболевания возникает онемение рукзатем постепенно нарастает слабость верхних конечностей, более выраженная в их проксимальных полинейропатия симптомах причины развития заболевания лечение. У большинства больных формируются атрофии проксимальных мышц рук и мышц плечевого полинейропатия симптома причины развития заболевания лечение. В четверти случаев возникают миопия средней степени кесарево трети — расстройства чувствительности в зоне иннервации подмышечного нерва. Диагностика воспалительной полиневропатии Ключевой особенностью клинической картины воспалительной полиневропатии выступает поражение как дистальных, так читать проксимальных мышечных групп конечностей, что позволяет отдифференцировать ее от полиневропатий другого генеза: токсических, дисметаболических печеночной, уремической, диабетической нейропатии и наследственных болезни Рефсуманевральной амиотрофии Шарко-Мари-Тутасиндрома Дежерина-Сотта.

Наличие сенсорных расстройств отличает воспалительную полиневропатию от болезней мотонейрона БАСпервичного бокового полинейропатия симптома причины развития заболевания лечение, спинальных амиотрофий и первично-мышечных поражений миотониймиопатий. Внимание диагностов должна привлечь обычно наблюдаемая в клинике воспалительной полиневропатии диссоциация между диета при саркоидозе мышечной слабостью и негрубой атрофией мышц. Наряду с клиническими признаками установить полиневральный тип поражения позволяет проведение электронейромиографии. Обследование включает как минимум исследование серединного, локтевого, мало- и большеберцового нервов.

В пользу диагноза воспалительной полиневропатии свидетельствует обнаружение повышенного содержания белка и белково-клеточной диссоциации при исследовании цереброспинальной жидкости, полученной при люмбальной пункции. При ХВДП белково-клеточная диссоциация наблюдается в основном в период дебюта и обострения. В остром воспалительном периоде в крови может иметь место лейкоцитоз и ускорение СОЭ. Анализ на антитела к гликозидам не обладает специфичностью и высокой чувствительностью. Однако при некоторых формах воспалительной полиневропатии синдроме Фишера, мультифокальной полиневропатии они могут быть показательны.

В затруднительных диагностических случаях полинейропатия симптомы причины развития заболевания лечение прибегают к биопсии нерва с последующей электронной микроскопией препарата, которая выявляет характерные демиелинизирующие процессы. У отдельных больных ХВДП на МРТ головного мозга определяют расположенные перивентрикулярно и субкортикально демиелинизирующие очаги, свидетельствующие о распространении процесса демиелинизации на ЦНС. Лечение воспалительной полиневропатии Терапия складывается из патогенетического и симптоматического лечения. Средствами первой линии патогенетической составляющей лечения выступают глюкокортикостероиды преднизолон, метилпреднизолониммуноглобулин человеческий полинейропатия симптома причины развития заболевания лечение G и плазмаферез. Следует отметить, что в разных клинических случаях эти методы выявляют различную эффективность.

Так, при типичных формах воспалительной демиелинизирующей полиневропатии хороший результат показывает кортикостероидная терапия, в атипичных случаях — лечение иммуноглобулином. В случае сывороточной невропатии дополнительно назначают антигистаминные фармпрепараты. Однако при мультифокальной моторной невропатии ММН плазмаферез не оказывает эффекта, а кортикостероиды могут усугубить выраженность парезов; единственным способом терапии первой линии остается введение полинейропатия симптома причины развития заболевания лечение. Препаратами второй линии являются полинейропатия симптомы причины развития заболевания лечение циклофосфамид, циклоспорин, азатиоприн, метотрексат. Их применение рекомендована при отсутствии желаемых полинейропатия симптомов причины развития заболевания лечение от терапии средствами первой линии.

Циклофосфамид успешно используется при ММН. Симптоматическая составляющая лечения может включать антихолинэстеразные фармпрепараты галантамин, ипидакрин, неостигминсредства снятия невропатических болей амитриптилин, прегабалин, габапентинпрепараты липоевой кислоты при чувствительных расстройствах, ИВЛ при дыхательной недостаточности. С целью уменьшения двигательного дефицита и в гонартроз отзывы периоде показаны ЛФКмассаж и физиотерапия. Прогноз воспалительной полиневропатии ОВДП имеют преимущественно доброкачественное течение с практически полным восстановлением в период от нескольких недель до 12 месяцев. Однако в ряде случаев развивается тяжелая форма с парезом дыхательной мускулатуры и риском смертельного исхода.

Сывороточная невропатия при своевременно начатом лечении, как правило, имеет благоприятный для выздоровления прогноз. Код МКБ