МОЖЕТ ЛИ ФИБРОЗ ЛЕГКИХ ПЕРЕРАСТИ В ОНКОЛОГИЮ

Может ли фиброз легких перерасти в онкологию-

Правда ли, что пневмофиброз схож по признаком с раком? .serp-item__passage{color:#} Наталья, Правда ли, что пневмофиброз схож по признакам с раком? С поврежденными легкими легче заразиться туберкулезом или после терапии риска заражения нет? Вот как выглядит фиброз лёгкого на рентгеновском снимке. Подозрительные светлые участки — это то  По её словам, в большинстве случаев степень поражения лёгкого невелика, но заметна. Что именно происходит при фиброзе. Фиброз легких — это заболевание, которое сопровождается замещением легких фиброзной (рубцовой) тканью. Постепенно она полностью замещает альвеолярную ткань структуры. Фиброз отличается пошаговым прогрессивным ухудшением.

Может ли фиброз легких перерасти в онкологию - Фиброз легких: причины и лечение

Может ли фиброз легких перерасти в онкологию-Поздние осложнения химиотерапии - бесплодие, легочный фиброз, вторичные опухоли В настоящее время многие больные взрослого и детского возраста вылечиваются от таких онкологических заболеваний, которые раньше считались неизлечимыми. К ним относится острый лейкоз, лимфома и рак яичка. Этого удалось достичь с помощью интенсивной комбинированной химиотерапии. Стало очевидным, что после лечения у некоторых может ли фиброзов легких перерасти в онкологию проявляются отдаленные последствия химиотерапии.

Этот факт заставляет признать, что интенсивная терапия должна быть оправдана продлением жизни больному и что выбор препаратов и лучевой терапии следует ограничивать тем контингентом больных, для которых это удается. Необходимо длительное наблюдение за больными, прошедшими курс лечения, поскольку некоторые осложнения развиваются спустя много лет после его окончания. Нарушения репродуктивной функции после химиотерапии рака После проведения курса комбинированной химиотерапии у большинства мужчин подавляется сперматогенез. Наиболее сильно это проявляется после назначения прокарбазина и алкилирующих агентов и в меньшей степени после метотрексата и доксорубицина.

Выраженность и продолжительность подавления сперматогенеза зависят от схемы лечения. После лечения с применением доксорубицина, блеомицина, винбластина и дакарбазина это осложнение развивается в меньшей степени, а после назначения цисплатина, винбластина и блеомицина при лечении тератомы часто наблюдается восстановление репродуктивной способности. Поражение геминативного может ли может ли фиброза легких перерасти в онкологию легких перерасти в онкологию связано с увеличением уровня сывороточного фолликулостимулирующего гормона ФСГкоторый стимулирует сперматогенез. Хотя у мальчиков в препубертатном периоде после проведения химиотерапии продолжительные изменения со стороны эндокринных может ли фиброзов легких перерасти в онкологию не проявляются, интенсивная химиотерапия в пубертатном периоде приводит к поражению клеток Лейдига и сопровождается увеличением уровня ФСГ и лютеинизирующего гормона, а также снижением уровня тестостерона и развитием гинекомастии.

Возможность развития побочных эффектов после проведения курса химиотерапии необходимо обсуждать со всеми больными мужского пола, находящимися в пери- и постпубертатном периоде. Для всех таких больных необходимо предусмотреть создание банка спермы. В течение недели, фиброз легких что это началу лечения, следует получить три образца спермы. Если необходимо срочное лечение, то количество образцов можно сократить до двух. Больного необходимо предупредить о возможных последствиях хранения спермы. Образцы и соответствующую документацию необходимо хранить, по крайней мере, в течение 10 может ли фиброз легких перерасти в онкологию. Также следует хранить инструкцию по уничтожению образцов в случае смерти больного.

Успешное наступление беременности при искусственном оплодотворении образцами спермы из банка пока еще наблюдается. При недостаточном количестве спермы или низком ее качестве в последнее время все чаще успешно применяется техника внутрицитоплазматического ее введения. Нарушения функции яичников часто развиваются после проведения курса комбинированной химиотерапии, и тем чаще, чем возраст больной ближе к возрасту наступления естественной менопаузы. Даже при непрекращающихся месячных обычно наступает субфертильность ортодонт адлер сокращается репродуктивный возраст с ранним наступлением менопаузы. С началом лечения обычно развивается преходящая олигоменоррея. Миопия стац средней степени менопаузы можно определить по увеличению может ли фиброза легких перерасти в онкологию ФСГ, которое не снимается при назначении гормонозаместительной терапии ГЗТ.

ГЗТ следует назначать всем женщинам, у которых при проведении лечения отмечается преждевременное наступление менопаузы. В настоящее время разрабатываются эффективные может ли фиброзы легких перерасти в онкологию хранения овоцитов при сверхнизких температурах. Легочный фиброз после химиотерапии рака Многие цитотоксические препараты поражают легкие. Большинство алкилирующих может ли фиброзов легких перерасти в онкологию вызывают развитие легочного фиброза и стойкие нарушения диффузионных свойств легочных альвеол. Чаще других лекарственных средств к таким последствиям приводит бусульфан. Поражение печени после химиотерапии рака Многие препараты нитрозомочевины, метотрексат, цитозинарабинозид вызывают преходящее увеличение уровня ферментов в плазме крови, однако развитие стойких функциональных нарушений печени происходит редко.

Иногда после лечения антиметаболитами адрес страницы поражения печени хронического характера. Развитие вторичных раков после химиотерапии Развитие вторичных опухолевых заболеваний отмечалось у больных раком яичников и миеломой после их длительного лечения алкилирующими агентами, особенно мелфаланом и хлорамбуцилом. В обоих случаях возрастал риск развития острого миелобластного лейкоза. Почти все алкилирующие агенты вызывают развитие лейкозов, и в настоящее время накапливаются данные, свидетельствующие о том, что https://soycow.ru/ginekologiya/kak-rabotaet-vitamin-d-na-giperplaziyu-endometriya.php вторичных раков также характерно для антрациклинов и эпиподофиллотоксинов.

Показано, что при болезни Ходжкина возрастает риск развития может ли фиброзов легких перерасти в онкологию и рака яичников. При этом величина относительного риска у больных молодого возраста выше. За счет увеличения выживаемости больных в результате лечения этот риск уменьшается. При раке яичников увеличение выживаемости больных в результате лечения выражено в меньшей степени. Развитие лейкоза после химиотерапии связано с возникновением специфических делеций хромосом например, на хромосомах 5 и 7и лейкоз трудно поддается лечению. Сообщалось о развитии рака мочевого пузыря после терапии циклофосфамидом, однако риск этого осложнения очень невелик.

К развитию рака предрасполагают применение иммунодепрессантов при пересадке почки, а также подавление иммунитета при СПИДе. Наиболее часто развиваются лимфо-мы, особенно крупноклеточная лимфома мозга. В среднем, лимфомы развиваются спустя 2 года после окончания лечения, однако риск их развития сохраняется неопределенно долгое время. К числу возможных механизмов относится прямой канцерогенный эффект препаратов, снижение иммунологического «надзора» в организме и активация онкогенных вирусов у больных с подавленным иммунитетом. Дополнительное химиотерапевтическое лечение увеличивает риск развития костных раков, которые возникают при воздействии ионизирующей радиации.

Редактор: Искандер Милевски. Дата обновления публикации: